produit IBUPROFENE AWC 400MG CAPS BT10
ARROW - ARROW GENERIQUES (ARROW GENERIQUES)

IBUPROFENE AWC 400MG CAPS BT10

illustration utilisation d\'un produit

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible.

Douleur légère à modérée et/ou fièvre

Adultes et adolescents ≥ 40 kg (plus de 12 ans)

La dose unique recommandée est de 400 mg (1 capsule), qui peut être prise, si nécessaire, jusqu'à 3 fois par jour avec un intervalle de 6 à 8 heures. La dose quotidienne maximale de 1 200 mg (3 capsules) ne doit pas être dépassée au cours d'une période de 24 heures.

Chez l'adolescent, si ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours, ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé de prendre un avis médical.

Chez l'adulte, si la douleur persiste pendant plus de cinq jours ou si elle s'aggrave, ou si la fièvre persiste pendant plus de trois jours ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

Migraine

Adultes

Une capsule de 400 mg à prendre le plus tôt possible, dès le début de la crise de migraine. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois, la crise peut être traitée avec un autre traitement qui n'est pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'acide acétylsalicylique.

Si un patient a été soulagé, mais que les symptômes réapparaissent, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 doses.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.

Population pédiatrique

IBUPROFENE ARROW n'est pas destiné aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants de moins de 12 ans.

D'autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus adaptés à cette population.

Sujets âgés

Aucun ajustement particulier de la dose n'est nécessaire. Les personnes âgées doivent être surveillées avec une attention particulière en raison du profil d'effets indésirables possibles.

Insuffisance rénale

Aucune réduction de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, mais la prudence s'impose. L'ibuprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Insuffisance hépatique

Aucune réduction de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, mais la prudence s'impose. L'ibuprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Mode d'administration

Voie orale.

Pour une utilisation à court terme uniquement.

Les capsules doivent être avalées entières avec beaucoup d'eau, de préférence pendant un repas. Les capsules ne doivent pas être croquées.

illustration composition d'un produit

Contenu de la capsule :

Macrogol Hydroxyde de potassium

Enveloppe de la capsule :

Gélatine Sorbitol liquide

Encre d'impression : composants de l'encre d'impression (noire) :

Oxyde de fer noir (E 172) Propylène glycol (E1520) Hypromellose 2910 (6 cP)

illustration informations d'un produit

Indications

IBUPROFENE ARROW est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, grippe, douleurs dentaires, douleurs musculaires, dysménorrhées et fièvre chez les adultes et les adolescents ≥ 40 kg (12 ans et plus).

IBUPROFENE ARROW est également indiqué chez l'adulte pour le traitement des douleurs légères à modérées au cours de la migraine avec ou sans aura.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
  • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, angiœdème, rhinite, urticaire ou asthme) en réponse à l'acide acétylsalicylique (AAS) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
  • Ulcère/hémorragie peptique actif(ve) ou antécédent d'ulcère/hémorragie peptique récurrent(e) (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avéré).
  • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales, liés à un traitement antérieur par AINS.
  • Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA).
  • Hémorragie cérébrovasculaire ou autres hémorragie active.
  • Troubles de la formation du sang non identifiés.
  • Déshydratation sévère (causée par des vomissements, des diarrhées ou un apport hydrique insuffisant).
  • Au cours du dernier trimestre de la grossesse.

Contenu de la capsule :

Macrogol Hydroxyde de potassium

Enveloppe de la capsule :

Gélatine Sorbitol liquide

Encre d'impression : composants de l'encre d'impression (noire) :

Oxyde de fer noir (E 172) Propylène glycol (E1520) Hypromellose 2910 (6 cP)

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